Peste 31 de milioane de măşti, retrase de la vânzare

Peste 31 de milioane de măşti, retrase de la vânzare

Autoritatea Naţională pentru Protecţia Consumatorilor (ANPC) a retras de la comercializare peste 31 de milioane de măşti de protecţie, în urma controalelor realizate la nivel naţional.

Abonează-te pe   Poza noua 31.03.2021
Pentru mai multe informaţii de ultimă oră vizitează pagina principală ZIUA DE CLUJ

Potrivit ANPC, aproape 60% din măștile de protecție verificate aveau abateri de la standardele de calitate. Comisarii au dat 382 de sancţiuni - 114 avertismente şi 268 de amenzi, în valoare de 1,75 milioane de lei.

Şeful ANPC, Eduardt Cozminschi, a precizat, într-o conferinţă de presă, că cele peste 31 de milioane de măşti au fost retrase de la comercializare până la remedierea deficienţelor, iar alte 90.000 de măşti au fost retrase definitiv în urma deficienţelor constatate. Acesta a explicat că una dintre abaterile constatate în ceea ce priveşte comercializarea măştilor a fost lipsa marcajului "CE" - certificat de conformitate agreat de Uniunea Europeană.

"Printre abaterile pe care le-am găsit, acestea sunt privitoare la informare parţială sau totală, am descoperit că nu a fost aplicat marcajul CE, deci produsul nu corespunde normelor europene, nu a fost certificat de o autoritate recunoscută pe plan european, nu au fost însoţite de certificate de conformitate, nu au indicaţii de utilizare, nu au indicaţii de manipulare sau de înmagazinare. De asemenea am găsit şi multe abateri de practici comerciale incorecte, astfel încât prin anumite denumiri consumatorul era indus în eroare să cumpere acel produs în ideea că îi asigură o protecţie a sănătăţii. Aceste măşti (a arătat către un pachet de măşti retrase de la comercializare - n.red.) nu au un certificat de conformitate care a fost agreat de către Uniunea Europeană. Ele poate sunt bune, nimic de spus, dar în momentul în care nu au un astfel de certificat, deci nu se poate aplica CE-ul pe ele, nu pot fi vândute în România", a menţionat preşedintele ANPC, potrivit Agerpres.

Preşedintele ANPC a explicat că măştile retrase definitiv de la comercializare au avut deficienţe care ţin de gradul de filtrare.

"Deficienţe majore înseamnă practic gradul de filtrare, deci gradul de filtrare dacă este practic mai mic de 95%, acel produs nu va asigura niciun fel de protecţie, iar consumatorul a fost indus în eroare", a afirmat Eduard Cozminschi.

Iată la ce trebuie să fim atenți pentru a nu risca să cumpărăm un produs de proastă calitate:

- să aibă elementele de informare-caracterizare de pe eticheta produsului

- să aibă instrucţiuni de utilizare

- să fie mentionață compoziţia materialului utilizat

- informațiile și instrucțiunile să fie traduse în limba română a informaţiilor si instrucţiunilor pe 

- să aibă informații clare pentru identificarea producătorului/importatorului/distribuitorului şi adresa sediului în România

- să nu-i lipsească marcajul "CE" și declaraţia de conformitate

- să aibă indicaţii privind condiţiile speciale de depozitare şi/sau manipulare si/sau nerespectarea acestora, precum și informaţiilor privind modul de intreţinere a EIP

- să nu-i lipsească lotul și numărul de serie ori a altui element care să permită identificarea măştii

- să fie precizată lipsa înscrierii mărimii măştii

Alte elemente care pot induce în eroare cumpărătorul:

- în declaraţia de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal

- aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate

- aplicarea marcajului CE la produsele „măşti igienice lavabile„ şi „măsti igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecţie şi nici din grupa dispozitivelor medicale” pe declaraţia de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004;

- neconcordanţă între denumirea produsului şi informaţiile de pe ambalaj şi cele din declaraţia de conformitate emisă de producător

- instrucţiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fişa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deşi documentaţia menţionează tipul I. 

⇒ Dacă ţi-a plăcut articolul, urmăreşte ZCJ.RO pe FACEBOOK şi pe Instagram

loading...
Loading...
Comenteaza