500 de bolnavi de lupus şi sclerodermie în evidenţele Clinicii de Reumatologie

500 de bolnavi de lupus şi sclerodermie în evidenţele Clinicii de Reumatologie
Câteva zeci de pacienţi care suferă de lupus şi de sclerodermie, două boli autoimune rare, au participat ieri la ediţia a doua a conferinţelor „ReumaPac” în care mai mulţi medici s-au întâlnit cu bolnavii pentru a le oferi informaţii despre bolile despre care suferă.

La nivelul Clinicii de Reumatologie din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Cluj sunt în evidenţe aproximativ 500 de persoane care suferă de lupus şi sclerodermie, atât din Ardeal cât şi din afara acestei regiuni. „Lupusul şi sclerodermia sunt boli rare, extrem de complexe. Sunt boli autoimune. În aceste boli, sistemul imunitar se întoarce împotriva propriilor structuri", a declarat medicul Simona Rednic (foto), directorul Clinicii de Reumatologie.

Întâlnirea de ieri a avut loc pentru a creşte adresabilitatea pacienţilor la medici şi pentru ca aceştia să înţeleagă bolile de care suferă. „Avem în evidenţe 200 de pacienţi cu lupus şi 250 cu sclerodermie", a spus Rednic, care a adăugat că în cazul lupusului pot fi afectate aproape toate organele din corpul bolnavului. „Primele manifestări ale sclerodermiei sunt schimbările de culoare la nivelul tegumentelor. În grupele de risc pentru sclerodermie şi lupus sunt femeile cu vârsta cuprinsă între 20 şi 40 de ani", a adăugat Rednic. Iulia Vizi este o tânără de 31 de ani din Târgu-Mureş care suferă de lupus. „Am fost diagnosticată cu lupus de mai bine de trei ani. Acum îmi ţin boala sub control, am o medicaţie zilnică, nu ies la soare, mă protejez de factorii care putea să facă să reizbucnească boala. A trăi cu lupus înseamnă să fii mereu în gardă. Durerile apar când nu te aştepţi, sunt dureri articulare foarte puternice şi ai impresia că ai un munte în spate", a spus tânăra.

 

 

Comenteaza