Protest de la Cluj împotriva normelor de aplicare a Legii autismului

Mai multe organizaţii non-guvernamentale (ONG) din România solicită ministerelor Sănătăţii, Muncii şi Educaţiei respectarea drepturilor persoanelor bolnave de autism şi elaborarea corectă a normelor de aplicare a Legii autismului.

Reprezentanţii celor 13 ONG-uri, care se adresează bolnavilor de autism şi care semnează scrisoarea, sunt nemulţumiţi de faptul că au fost consultaţi doar formal la întocmirea normelor de aplicare a Legii nr. 151/2010 - Legea autismului şi că forma în care sunt prezentate aceste norme modifică în mod esenţial sensul legii.

“Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de 6 ani care suferă de autism, nu clarifică atribuţiile persoanelor care iau parte la terapia pacienţilor cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementează accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat ştiinţific. De asemenea, nu se specifică atribuţiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienţii cu TSA şi nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale”, au precizat reprezentanţii ONG-urilor semnatare ale scrisorii.

Între cele 13 asociaţii care au semnat scrisoarea adresată ministerelor Sănătăţii, Educaţiei şi Muncii se numără Asociaţia Autism Transilvania (AAT), Asociaţia pentru Sănătatea Mintală a Copilului “Sfântul Serafim de Sarov”, Asociaţia Naţională pentru Copii şi Adulţi cu Autism din România - filiala Iaşi, Asociaţia SOS Autism Bihor, Asociaţia “Copii de cristal” Braşov.

“Ne-am bucurat foarte mult când a fost votată această lege esenţială pentru bolnavii de autism, a fost un pas uriaş înainte. Când am văzut însă textul propus pentru normele metodologice, norme în baza cărora se desfăşoară, practic, întreaga activitate de tratare şi recuperare, am înţeles că acestea pot denatura sensul legii. Concret, articolele din norme referitoare la screening se adresează copiilor cu vârste până la 3 ani, iar cele referitoare la intervenţii, copiilor până la 6 ani. Or, Legea nr. 151 constituie cadrul legislativ pentru toţi pacienţii cu TSA”, a precizat Milena Prună, preşedintele Asociaţiei Autism Transilvania din Cluj-Napoca. ONG-urile semnatare ale scrisorii adresate ministerelor amintite solicită formarea unui grup interministerial, alcătuit din reprezentanţi ai celor trei instituţii guvernamentale implicate, şi elaborarea de către acesta, împreună cu reprezentanţi ai societăţii civile, a strategiei naţionale de recuperare şi de integrare în societate a tuturor persoanelor ce suferă de tulburări de spectru autist.