Scrisoare deschisă semnată de treisprezece ONG-uri pentru respectarea drepurilor persoanelor cu autism
- Scris de Ovidiu Cornea
- 16 Feb 2011, 15:36
- Eveniment
- Ascultă știrea
DISTRIBUIE
Mai multe organizaţii non-guvernamentale (ONG) din România solicită Ministerelor Sănătăţii, Muncii şi Educaţiei respectarea drepturilor persoanelor bolnave de autism şi elaborarea corectă a normelor de aplicare a Legii Autismului.
Reprezentanţii celor treisprezece ONG-uri - care se adresează bolnavilor de autism - şi care semnează scrisoarea sunt nemulţumiţi de faptul că au fost consultaţi doar formal la întocmirea normelor de aplicare a Legii 151/2010 - „Legea autismului” şi că forma în care sunt prezentate aceste norme modifică sensul legii esenţial.
„Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de șase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuțiile persoanelor care iau parte la terapia pacienților cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat științific. De asemenea, nu se specifică atribuțiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienții cu TSA și nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale”, au precizat reprezentanţii ONG-urilor semnatare ale scrisorii.
Între cele 13 asociaţii care au semnat scrisoarea adresată Ministerelor Sănătăţii, Educaţiei şi Muncii se numără Asociația Autism Transilvania (AAT), Asociația pentru Sănătatea Mintală a Copilului „Sfântul Serafim de Sarov”, Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România – filiala Iași, Asociaţia SOS Autism Bihor, Asociaţia „Copii de cristal” Braşov.
„Ne-am bucurat foarte mult când a fost votată această lege esențială pentru bolnavii de autism, a fost un pas uriaș înainte. Când am văzut, însă, textul propus pentru normele metodologice, norme în baza cărora se desfășoară, practic, întreaga activitate de tratare și recuperare, am înțeles că acestea pot denatura sensul legii. Concret, articolele din norme referitoare la screening se adresează copiilor cu vârste pană la trei ani, iar cele referitoare la intervenţii copiilor până la șase ani. Or, Legea 151 constituie cadrul legislativ pentru toți pacienții cu TSA””, a precizat Milena Prună, preşedintele Asociaţiei Autism Transilvania din Cluj-Napoca.
ONG-urile semnatare ale scrisorii adresate Ministerelor amintite solicită formarea unui grup interministerial, alcătuit din reprezentanţi ai celor trei ministere implicate şi elaborarea de către acesta, împreună cu reprezentanţi ai societăţii civile, a strategiei naționale de recuperare şi de integrare în societate a tuturor persoanelor ce suferă de tulburări de spectru autist.
„Concret, normele reduc efectele legii la copiii mai mici de șase ani care suferă de autism, nu clarifică atribuțiile persoanelor care iau parte la terapia pacienților cu tulburări de spectrul autist (TSA), nu reglementeaza accesul la educaţie şi serviciile specializate adresate tuturor persoanelor afectate, iar chestionarul propus pentru diagnostic nu este validat științific. De asemenea, nu se specifică atribuțiile membrilor echipei multidisciplinare care tratează pacienții cu TSA și nici cum se va realiza decontarea cheltuielilor medicale”, au precizat reprezentanţii ONG-urilor semnatare ale scrisorii.
Între cele 13 asociaţii care au semnat scrisoarea adresată Ministerelor Sănătăţii, Educaţiei şi Muncii se numără Asociația Autism Transilvania (AAT), Asociația pentru Sănătatea Mintală a Copilului „Sfântul Serafim de Sarov”, Asociația Națională pentru Copii și Adulți cu Autism din România – filiala Iași, Asociaţia SOS Autism Bihor, Asociaţia „Copii de cristal” Braşov.
„Ne-am bucurat foarte mult când a fost votată această lege esențială pentru bolnavii de autism, a fost un pas uriaș înainte. Când am văzut, însă, textul propus pentru normele metodologice, norme în baza cărora se desfășoară, practic, întreaga activitate de tratare și recuperare, am înțeles că acestea pot denatura sensul legii. Concret, articolele din norme referitoare la screening se adresează copiilor cu vârste pană la trei ani, iar cele referitoare la intervenţii copiilor până la șase ani. Or, Legea 151 constituie cadrul legislativ pentru toți pacienții cu TSA””, a precizat Milena Prună, preşedintele Asociaţiei Autism Transilvania din Cluj-Napoca.
ONG-urile semnatare ale scrisorii adresate Ministerelor amintite solicită formarea unui grup interministerial, alcătuit din reprezentanţi ai celor trei ministere implicate şi elaborarea de către acesta, împreună cu reprezentanţi ai societăţii civile, a strategiei naționale de recuperare şi de integrare în societate a tuturor persoanelor ce suferă de tulburări de spectru autist.
DISTRIBUIE
Comenteaza
