Un nou test de sânge în timpul sarcinii ar putea oferi posibilitatea de a depista mii de afecțiuni genetice grave ale fătului fără proceduri invazive precum amniocenteza.
Stabilirea unui diagnostic corect în cazul bolilor rare poate dura luni sau chiar ani, a declarat, miercuri, rectorul Universităţii de Medicină şi Farmacie "Carol Davila", Viorel Jinga.
Copyright © - 2026 Ziua de Cluj
