Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite a anunţat că a autorizat versiunea actualizată a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania Novavax pentru utilizare în regim de urgenţă la persoane cu vârste de peste 12 ani.
Testul detectează o proteină care joacă un rol cheie în declanşarea maladiei Alzheimer care apare cu mai mulţi ani înainte de manifestarea primelor simptome de boală.
FDA (Administraţia americană pentru produse alimentare şi medicamente) a aprobat primul medicament care încetineşte progresia Alzheimer.
Testul Lucira COVID-19 & Flu Home utilizează mostre nazale autocolectate și oferă rezultate în aproximativ 30 de minute.
Administrația americană pentru alimente și medicamente și Centrele pentru Prevenirea și Controlul Bolilor din SUA semnalează o posibilă legătură între vaccinul anti-COVID Pfizer/BioNTech şi riscul de AVC.
Administraţia americană pentru reglementarea alimentelor şi medicamentelor (FDA, Food and Drug Administration) a autorizat miercuri a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer.
Primele 60.000 de doze de vaccin anti-COVID Johnson&Johnson au ajuns miercuri dimineaţă în România.
Administraţia Americană pentru Produse Alimentare şi Medicamente (FDA) a revocat luni autorizaţia de folosire emisă pentru hidroxiclorochina, medicamentul utilizat împotriva malariei, şi promovat de Donald Trump ca un tratament pentru Covid-19. Preşedintele american a reacţionat imediat şi a criticat decizia, scrie Reuters, într-o preluare Mediafax.
Copyright © - 2026 Ziua de Cluj
