Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni autorizarea pentru administrare în Uniunea Europeană a unui nou vaccin împotriva COVID-19.

Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID -19 în UE, iar Agenţia Europeană pentru Medicamente a precizat că un aviz ar putea fi emis în ''câteva săptămâni''.

Vaccinul Novavax este administrat în două doze şi utilizează o tehnologie diferită de cele foloiste pentru vaccinurile deja autorizate pe scară largă în lume. Este un aşa-numit vaccin "subunitar", pe bază de proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

Novavax este al patrulea vaccin împotriva coronavirusului care încheie faza a treia de testare. Acesta a dovedit o eficienţă de 89,3% în studiile pe scară largă din Marea Britanie.